Tabella riepilogo degli adempimenti e indicazioni degli enti ai quali inviare la SCIA
Conclusioni del Consiglio sull'innovazione a beneficio dei pazienti
AstraZeneca: dati del vaccino all'Ema per la richiesta di autorizzazione condizionata - Notizie - Ansa.it
SIFO - Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei servizi farmaceutici delle aziende sanitarie - COVID-19: l'EMA raccomanda la concessione di un autorizzazione condizionata per Remdesivir
La certificazione e il monitoraggio continuo in Europa dei vaccini anti-COVID 19: ecco perché sono sicuri
Mieloma multiplo, elranatamab ottiene l'autorizzazione europea. Si
Terapie approvate - Osservatorio Terapie Avanzate - Pagina 5
Amylyx Pharmaceuticals riceve il parere negativo del CHMP sull' autorizzazione all'immissione in commercio condizionata di AMX0035 per il trattamento della SLA nell'Unione Europea - Associazione conSLAncio Onlus Associazione conSLAncio onlus
Approvazione del nuovo vaccino - Moderna - per l'UE | La Tua Europa Vercelli
Bruxelles, 28.7.2015 C(2015)5464 (final) DECISIONE DI ESECUZIONE DELLA COMMISSIONE del 28.7.2015 in merito al rinnovo annuale de
Vaccino Covid, tutti gli errori dell'Italia e dell'Europa | Milena Gabanelli- Corriere.it
RICHIESTA AUTORIZZAZIONI / PARERI / COMUNICAZIONI
Covid-19: vaccino Pfizer-BioNTech riceve autorizzazione condizionata dall'EMA. Somministrazione dai 16 anni in su – Popular Science